В Институте иммунологии ФМБА России продолжаются клинические исследования первой в мире вакцины от аллергии на пыльцу березы «Аллергарда». Препарат разработан с использованием рекомбинантной технологии, что позволило повысить безопасность и сократить курс терапии.
Как сообщили «Известиям» в институте, третья фаза клинических исследований идёт по утверждённому протоколу. Все пациенты уже получили подкожные инъекции, некоторые прошли полный курс из пяти уколов. Тяжёлых побочных эффектов не зафиксировано. Предыдущие исследования показали, что у 25% участников симптомы полностью исчезли, а у большинства сезон цветения прошёл значительно легче, даже несмотря на то что в 2025 году концентрация пыльцы в пять раз превышала обычный уровень.
Директор института, академик РАН Муса Хаитов пояснил, что вакцина содержит не цельный экстракт аллергена, а только его иммунодоминантные участки. Это позволяет блокировать аллергическую реакцию, не вызывая анафилаксии. Курс иммунотерапии сокращён с 30 до пяти инъекций. В отличие от существующих методов, таких как аллерген-специфическая иммунотерапия, занимающая около трёх лет, «Аллергарда» может дать эффект уже после одного сезона.
Препарат предназначен для взрослых старше 18 лет. Для применения у детей потребуются дополнительные исследования. Вакцина также показала эффективность против перекрёстной пищевой аллергии — на яблоко, персик, сою и арахис.
Главный детский аллерголог-иммунолог Минздрава Московской области Андрей Продеус назвал результат отличным и заявил, что сам планирует сделать прививку. Эксперты отмечают, что полностью вылечить аллергию невозможно, но вакцина способна значительно облегчить симптомы и улучшить качество жизни пациентов.